index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

227

Références bibliographiques

532

Mots-clés

Genetic Chromothripsis Thérapie génique Disease Models Gene Transfer Techniques Myotonic dystrophy Genetic Vectors HEK293 Cells DLK1-DIO3 Male Astrocytes Immunology Protein Tyrosine Phosphatases Humans Genes Myotubular myopathy Genetic Therapy/methods Splicing Genetic Loci Retinitis pigmentosa Antigens Pluripotent stem cells Transcriptomics Animal Adult MiRNA Cellules souches embryonnaires humaines Adeno-associated virus Lentivirus/genetics FKRP Preschool Cell therapy Activin Receptors Mitochondria Mutation Calcium Chromosomal instability Transduction Female Viral Muscle disease CRISPR/Cas9 Animals Phenotype Pathological modeling Canine Thérapie cellulaire Inbred mdx Gene therapy Cell Proliferation Dependovirus/genetics Receptors Genetic Therapy Transfection/methods DMD Child Genotoxicity Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Muscular Dystrophy Inbred C57BL Aging Micronuclei Myopathies Induced pluripotent stem cells Stem cell Mice Aequorin Polymorphism CRISPR-Cas9 Genome editing Muscle Dependovirus/genetics/immunology Metabolism Progeria Flavivirus Virus Integration Spinal cord Age-related macular degeneration AAV Muscular dystrophy Reporter Golgi apparatus Human Cell Line Knockout Dosage Liver Duchenne muscular dystrophy Neurons Astrocyte Duchenne Muscular Dystrophy Gene Expression Regulation RNA biology Animal models Human pluripotent stem cells Myotonic dystrophy type 1 Dystrophin Genome Lentiviral vector Myopathy